Prospect Euciprin, capsule

Compozitie - Euciprin, capsule
Cutie plianta de carton continand 3 blistere a cate 4 capsule. Compozitie: Clorhidrat de ciprofloxacina monohidrat echivalent cu 250 mg ciprofloxacina anhidra/capsula.

Actiune terapeutica - Euciprin, capsule
Ciprofloxacina este un antibiotic de sinteza apartinand grupei fluorochinolonelor. Are activitate bactericida, prin inhibarea concomitenta a sintezei ADN-ului si ARN-ului bacterian. Cele doua actiuni sunt independente; efectul asupra ARN-ului duce la inhibarea sintezei proteice. La concentratii mici de antibiotic inhibarea sintezei ADN-ului este mai pronuntata fata de blocarea ARN-ului, constatandu-se paradoxal o actiune bactericida superioara concentratiilor mai mari de chinolone. Inhibarea sintezei ADN-ului se explica prin blocarea ADN-girazei (subunitatea A), enzima implicata in replicarea ADN-ului. Spre deosebire de chinolonele din prima generatie, al caror spectru se limiteaza la bacteriile gram negative (exceptand bacilul piocianic), ciprofloxacina si celelalte fluorochinolone poseda o activitate intrinseca superioara si un spectru antibacterian largit, cuprinzand bacilul piocianic si bacteriile gram pozitive, inclusiv stafilococii. Desi selectarea mutantilor rezistenti s-a dovedit a fi usoara, pana in momentul de fata nu s-a semnalat existenta unei rezistente mediate plasmidic. Concentratiile minime inhibitorii, g/ml: Staphylococcus aureus 0,12-0,5 Streptococ A 0,25-1 Enterococcus faecalis 0,5-2 Streptococcus mitis, sanguis 2-4 Pneumococ 0,5-2 Meningococ 0,002-0,01 Gonococ 0,002-0,01 Escherichia coli 0,01-0,03 Klebsiella pneumoniae 0,02-0,5 Enterobacter 0,01-0,5 Serratia 0,12-0,5 Proteus mirabilis 0,03-0,25 Proteus indol + 0,01-0,12 Salmonella 0,06-0,12 Shigella 0,03-0,06 Haemophilus influenzae 0,01-0,03 Pseudomonas aeruginosa 0,06-1 Acinetobacter baumanii 0,25-2 Clostridium perfringens 0,12-1 Bacteroides fragilis 4-16 Legionella pneumophila 0,06-0,12

Farmacocinetica - Euciprin, capsule
Absorbtie: Biodisponibilitatea absoluta este de 52-84% din doza administrata. Viteza de absorbtie este dependenta de doza. Concentratia maxima se observa la 30-90 de minute de la administrare. Concentratiile plasmatice, mg/l, dupa administrare orala: Normal0falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4/* Style Definitions */table.MsoNormalTable{mso-style-name:\"Table Normal\"";mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:\""\"";mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt;mso-para-margin:0in;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:\""Times New Roman\"";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}table.MsoTableGrid{mso-style-name:\""Table Grid\"";mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;border:solid windowtext 1.0pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt;mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt;mso-border-insideh:.5pt solid windowtext;mso-border-insidev:.5pt solid windowtext;mso-para-margin:0in;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:\""Times New Roman\"";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}DozaTimp 30\' 1h 2h 4h 8h 12h 250 mg0